A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da distribuição, comercialização e utilização do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg, apresentado em embalagens com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. A medida foi adotada após a identificação de unidades com sujidades e características que indicam possível contaminação por bolor, um tipo de fungo.
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A decisão foi oficializada por meio da Resolução nº 2.948/2026, publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União (DOU). Além da suspensão da venda e do uso, a norma determina que todas as unidades pertencentes ao lote afetado sejam recolhidas do mercado.
Segundo a Anvisa, as irregularidades verificadas no lote 114053 estão em desacordo com o artigo 4º da RDC nº 658/2022, que estabelece as exigências referentes às boas práticas de fabricação de medicamentos no Brasil. O objetivo dessas normas é assegurar a qualidade, a segurança e a eficácia dos produtos disponibilizados aos consumidores.
Para que serve o Paramol?
Conforme informações da agência reguladora, o Paramol 750 mg é indicado para reduzir a febre e aliviar dores de intensidade leve a moderada, sendo um medicamento amplamente utilizado para esses tratamentos.
O que fazer se você possui o lote suspenso?
A Anvisa orienta que os consumidores que tenham em casa uma embalagem pertencente ao lote 114053 interrompam imediatamente o uso do medicamento. A recomendação é procurar um médico ou farmacêutico para receber orientações sobre a substituição do produto por outro tratamento adequado.
Em relação ao ressarcimento, a agência informa que eventuais solicitações devem ser feitas diretamente ao Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da fabricante.
O Paramol 750 mg é produzido pela Belfar Ltda., empresa sediada em Belo Horizonte. Até a publicação da informação, a fabricante ainda não havia se manifestado sobre a suspensão do lote.
